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Adjudicada la construcción de una sala blanca de farmacia en el Hospital de Palencia
Permitirá la fabricación de medicamentos "en una atmósfera con las máximas garantías de calidad para el paciente y seguridad para los trabajadores"
La Junta de Castilla y León ha adjudicado a la empresa Grifols Movaco SA en 700.000 euros las obras de construcción de una sala blanca dentro del Servicio de Farmacia del Complejo Asistencial Universitario de Palencia, que tendrán un plazo de ejecución de tres meses. Según informó este jueves la Administración Autonómica, esta nueva dotación permitirá la fabricación de medicamentos "en una atmósfera exenta de partículas con las máximas garantías de calidad para el paciente y seguridad para los trabajadores".
Un espacio que, según indicó la Junta, suele ser modular y ha de tener los parámetros ambientales "estrictamente controlados", incluyendo partículas en aire, temperatura, humedad, flujo de aire, presión interior del aire, ruido e iluminación. En los Servicios de Farmacia, disponer de una sala blanca supone poder preparar compuestos estériles, como nutrición parenteral, citostáticos u otras mezclas intravenosas, adaptados a las normas de correcta fabricación idénticas a las que rigen para la elaboración de productos en laboratorios farmacéuticos, a fin de "elaborar medicamentos con las máximas garantías de calidad y seguridad".
En la actualidad, el Servicio de Farmacia del Complejo Asistnecial Universitario de Palencia cuenta con unas instalaciones que, desde el punto de vista asistencial, deben ser renovadas y actualizadas. Para ello, se procederá a la liberación del espacio suficiente para albergar la nueva sala blanca, según se detalla en el plano de estado actual de la zona.
Como mínimo, esta nueva dotación deberá tener una sala de farmacotecnia o de preparación de fórmulas magistrales no estériles, otra, que trabaja en sobrepresión, para la preparación de nutrición parenteral con capacidad para una cabina de flujo laminar horizontal, ya existente. Ambas salas serán clasificada en función de las normativas GMP.
Por otro lado, habrá una sala para preparación de citostáticos con capacidad para una cabina de flujo laminar vertical ya existente, que deberá cumplir con la clasificación IS0-5 y que trabaja en depresión, además de una sala de preparación que comunique con las diferentes salas anteriormente citadas donde se preparará el material necesario para la propia preparación en cabinas. También serán clasificadas en función de las normativas GMP.
Asimismo, deberán figurar las pre-salas necesarias para el acceso a las distintas salas anteriormente citadas, que estarán dotadas de los elementos físicos necesarios para realizar el acceso de forma segura, al menos en las salas de nutrición parenteral y sala de citostáticos.
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